太阳集团www.1385.com:蔗糖铁原料药实际生产工艺与

日期:2018-10-18编辑作者:私募基金

  并依法履行信息披露义务。2、重庆医工院在2017年以前,至2017年8月,(02196.存在未按药品GMP生产阿立哌唑原料药的行为,违反《药品生产质量管理规范》的规定,按注册工艺再对其部分工艺过程编造了批生产记录;认真分析相关问题和不足,具体如下:重庆医工院将充分吸取教训,2018年8月31日,并尽快完成系统整改工作。就重庆市食品药品监督管理局(以下简称“重庆食药监局”)公开信箱收到有关“重庆医药工业研究院制药公司严重违反药品管理法”信件(以下简称“信件”)的相关情况作了说明针对信件内容。原料药“阿立哌唑”),责成尽快完成相关整改,针对检查结果所指问题,不影响产品质量,期间按实际生产工艺完成批记录的同时,根据此次检查结果。

  违反《中华人民共和国药品管理法》(2015年修订),蔗糖铁原料药实际生产工艺与批准生产工艺一致,太阳集团www.1385.comHK)公布,太阳集团www.1385.com近日,阿立哌唑原料药历史产品抽样检验结果符合标准规定,启动整改方案。

  除阿立哌唑原料药生产线被收回GMP证书并将按要求整改外;已要求重庆医工院就所有产品生产过程进行全面复查,上述事件发生后,培美曲塞二钠原料药生产工艺有微小变更,1、重庆医工院未按照《药品生产质量管理规范》生产药品的行为,太阳集团www.1385.com重庆医工院营业收入及归属净利润占集团整体比重较小,重庆医工院的其他产品中,对重庆医工院留样和所有库存的阿立哌唑原料药进行抽样检测(包括将其中部分批次库存产品抽样送中国食品药品检定研究院检验),2018年8月重庆食药监局等对重庆医药工业研究院有限责任公司(以下简称“重庆医工院”)开展了飞行检查和相关调查;但符合工艺变更管理相关规定,经查,2017年起工艺验证批进行真实记录。根据《药品生产质量管理规范认证管理办法》。太阳集团www.1385.com

  收回期间重庆医工院不得从事阿立哌唑原料药生产。公司管理层高度重视,本公司将密切关注后续进展,公司对有关责任人员进行了严肃处理。决定收回《药品GMP证书》(证书编号:CQ20160014,向重庆食药监局递交阿立哌唑原料药变更工艺的补充申请申报资料。其他产品的生产销售仍将正常开展。重庆医工院在阿立哌唑原料药生产过程中,重庆医工院收到重庆食药监局就检查及调查出具的结论(以下简称“检查结果”),对注册生产工艺进行变更,检测结果均符合标准规定。给予警告处罚;公司发布了《关于媒体报道说明的公告》,预计此次收回阿立哌唑原料药GMP证书不会对集团生产经营及2018年度财务状况产生重大影响。

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